Anvisa Avalia Aprovação de Vacina Contra Dengue do Butantan

A vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan contra a dengue está prestes a receber aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O órgão anunciou que a decisão deve sair já no fim da próxima semana, conforme comunicado na manhã de sexta-feira, dia 7, durante coletiva de imprensa. Daniel Pereira, diretor da Anvisa, destacou a importância do projeto ao afirmar que a vacina do Butantan é prioritária para a agência. Na semana anterior, uma reunião com especialistas foi convocada para resolver questionamentos pendentes sobre a vacina. As expectativas são de que a Anvisa possa concluir o processo de autorização na primeira metade de novembro, segundo Pereira. Ele frisou o envolvimento intensivo de especialistas externos, ressaltando que as discussões demandaram longas horas de debates técnicos. O cenário atual mostra que não há outros pedidos de registro de vacinas por parte dos concorrentes. Essa exclusividade reforça a necessidade de dedicação máxima ao caso do Butantan. **Uso de inteligência artificial para acelerar análises** Durante a coletiva, a Anvisa anunciou planos para implementar inteligência artificial a fim de reduzir o tempo de análise de medicamentos pela metade. Leandro Safatle, presidente da Anvisa, explicou que a agência tem enfrentado um aumento anual de 10% nos pedidos de novos registros, resultando em processos que chegam a durar três anos. Safatle declarou que diversas medidas estão sendo elaboradas para diminuir tais prazos e revelar como a IA pode melhorar a eficiência e a produtividade dos processos de análise. Atualmente, a fila de espera da Anvisa conta com aproximadamente 1,1 mil medicamentos sintéticos e cerca de 100 produtos biológicos aguardando avaliação. Com as novas medidas, a agência planeja cumprir os prazos legais de um ano para todas as áreas até dezembro. **Investimento e cooperação internacional** O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou, via videoconferência diretamente da África do Sul, um aporte de 25 milhões de reais destinado ao aprimoramento da infraestrutura de inteligência artificial na Anvisa. Ele destacou que a principal estratégia para atrair investimentos no setor de inovações médicas no Brasil é agilizar os processos de registro. Padilha acredita que essa iniciativa resultará em análises mais rápidas e de qualidade, permitindo que novos medicamentos cheguem à população de forma ágil. Além disso, revelou a criação de comitês para monitorar este projeto. Durante sua participação na reunião do G20, Padilha também mencionou parcerias com empresas da Indonésia e África do Sul para fomentar a produção de vacinas contra tuberculose no Brasil.