Brasil recebe lote inicial de insulina glargina para diabetes tipo 2

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, esteve presente em Guarulhos, São Paulo, nesta segunda-feira, 17 de novembro, para a recepção do primeiro lote de insulina glargina. Esta remessa, que conta com mais de dois milhões de unidades, visa atender pacientes com diabetes tipo 2.

A chegada do medicamento representa um avanço significativo para o Sistema Único de Saúde (SUS), segundo declarações do ministro feitas no Aeroporto de Guarulhos. Destaca-se que a insulina já era disponibilizada para pacientes com diabetes tipo 1 e sua aquisição foi realizada por meio de uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP), que prevê a transferência de tecnologia para Bio-Manguinhos, da Fiocruz.

Produção nacional promovida

O medicamento será futuramente produzido no Brasil, reduzindo assim a dependência do país em relação ao mercado internacional. 'Hoje é um grande dia para o SUS, para a soberania da saúde no Brasil e a segurança dos pacientes', afirmou Padilha, sublinhando a importância da medida em eventos de crise internacional.

'É uma segurança, porque faz com que esse paciente não fique submetido a crises internacionais da insulina, como existem hoje', declarou o ministro.

Com a parceria entre a Bio-Manguinhos/Fiocruz e a empresa chinesa Gan&Lee, uma das principais produtoras globais de insulina, a expectativa é de que a produção nacional alcance entre 30 a 40 milhões de unidades anuais, sediada no estado do Ceará.

Ampla distribuição projetada

O fortalecimento do SUS e a colaboração entre o Ministério da Saúde, estados e municípios têm possibilitado ampliar a oferta da insulina glargina também para cidadãos com diabetes tipo 2. Cerca de 20 milhões de brasileiros convivem com essa condição, e até o final do ano, o país deverá receber mais 4,7 milhões de unidades. O investimento federal no enfrentamento ao diabetes em 2025 está estimado em 131,8 milhões de reais.

A perspectiva é de uma 'grande parceria que traz garantia e segurança para os pacientes brasileiros', segundo Padilha.

Estas medidas refletem a decisão do Ministério da Saúde de garantir o avanço tecnológico e de atendimento no SUS, visando a saúde e o bem-estar dos pacientes em todo território nacional.